(パネル討論:生命の動的理解に向けたアクションプラン)パート1:計測・実験と理論・計算を接続した研究の推進
提言のまとめ
- パネル1: 研究課題の科学的な検討
- パネル2: 推進体制の提言
座長から
- 局面突破について
from ueda, quo vadis?
- 細胞の上下の階層;組織、分子
- 計測から情報へ
- 流れは明確ではない
- この点について
- 逆転させてみては
- 邪道かも知れないが、本質を掴みやすいかも知れない
- 構成的or合成的
- 作る事に関して、まだ出来ていないところはいろいろある
- 論理、時計、分子、翻訳、膜
- 作るのを王道に位置づけられる活動がいいのかなと。
近藤, 生物学におけるシミュレーション、特に麹の現象の場合の問題点
- 発生とか
- 多因子多細胞時間空間階層
- 愚直にやっても上手く行かない
- 数式の数、素過程の不明性、空間、有効数字低い、複雑な式なら何だって再現できる
- モデル化=省略
- 反応拡散方程式から、ありとあらゆるパターンが出てくる
- モデリングの問題点
- 上手くまとめれない><
澤井; 細胞間シグナルから自己組織化する時空間パターン
- 社会性アメーバ(細胞粘菌)
- 一細胞と集団の動態の同時観察
- 200個なら理解できる、ただし数理的理解
- 生命動態=
- 非平衡にある複雑な系の構造、でいいのではないか
- 自己組織化、でも不思議;起源、複製、階層性
- 古典的機会論に基づいた生命観の限界
杉田;予測する生命科学の実現に向けて
- タンパク構造シミュレーション
- マルチスケールシミュレーション
- この辺りは分子科学的アプローチなんだなと。
- マルチスケールシミュレーションにはまだ何か飛躍が要りそう
from 原田、 物質細胞統合システム拠点
- 細胞の中はどんな世界なのか興味がある
- どうして4factorsでipsになるのか、どうしてならない奴がいるのか
- 計測で
- 細胞内の温度分布
- タンパク構造のダイナミズム
- 細胞内の水分子
- どうして4factorsでipsになるのか、どうしてならない奴がいるのか
パネル開始
- モデレータから>近藤; チューリングモデルは分かってるけど、理解したいのはなにか>
- 物によって分かる所まで行ってしまいたい、チューリングモデルは一般化できるし...
- (U)モデルって結構間違えるよね.. 仕組みでやってるのではなくて変な酵素だった、というのがあるのでw
- モデルの抽象性によるw
- 抽象的には正しいのだけど、全く役に立たないかのうせいがあるw
- 偏微分方程式でかけるもの、どこまで書くべきか 線形近似できるならいいけど...
- モデレータ>澤井先生 何を見たくて何を分かりたいか
- 階層を超えた事を見れるし、測定量とつなげられそう、秩序形成を定量定性的にみたい
- 物理の人が好きなのは粘菌なのはなんでw
- イメージング出来るし、弄りやすいw 参入障壁が低い
- 生命科学の人が見てる美しさの裏にも物理的な美しさがあるはず
- 簡単な系の人がやるべきなのは、取り出し方を見せること
- 試作を考えると...
- どちらの分野の人がやるか
- チャレンジは?モデレータ>杉田、原田
- 構造とかダイナミクスを見るのは大事だと思ってるんだけど...
- 面白いと思う事をやりたい;メソッドを開発するのは好きなので。DNA origamiとかの遊びも好きなので、テクノロジーをどんどん進めたい?
- 上田さんに<モデレータ
- 時間を理解したい;繰り返す時間と不可逆的な時間 物理で言うのとは違う不可逆的な時間に興味が、作って設計通り動いたら
- 設計、
- 作るプロセスから技に?
- 作るプロセスへのコメントは?>おおる
- うちのやってるのとこの作る、は、かさなるのかなと<近藤; どこまでやったら
- 理解でも作るのでも、分かる、が今までの分かったとは違うのでは、苦しむでしょうねw mol biolになかった分かるになる。構成するのは分かりやすい「分かった」だし、構成されたのが生ものな現象なら特に。
- 明確な質問があればね、問題が漠然としてない場合はいいけど
- (何が構成原理になるの、ホントにチューリングモデル?)
- 見たい現象にもよるのでは
- 何を見たいかによってモデルを変えないと。モデラーがすぐ近くに居ないと、計算力は無意味になる
- 何が人やラボを接着するの?
- シチュエーションやあった人によるのでは。粘菌は土ならどこにでも居るけどわかってないし。細菌に対するコミュニケーションとか
- 作るという話に。計算機の中に単純な物を作る、けど、元が複雑な物を使ってる実験系と話が違ってくる、だんだんにリアルにして行こう
- 分子を設計するという話は
- 一つ屋根の下で、というのは起きてる。
- 面白いコメントがあったので投げてみたい<モデレータ
- 作る、どこまでの機能を持てばいいのか
- 微生物の人は、増えないと、という。工学の人は増えなくても動いてればいい。質問によるのでは。
- レスポンスする.
- レスポンスは内部表現で良いかな。
- 振る舞いが同じでもメカニズムが違うケースは?w
- 検証で分かるのでは
- もひとつのコメント投げます<モデレータ
- 揺らいでるのに大きくなるとロバスト。スケールもまちまち。アプローチの仕方は?
- 時間のモデル系だと、少数のタンパク質に帰着できそうで、作れる位まで見て行きたい。探索も見てみたい。
- 構造安定性につながるメカニズムを見たい。
- シグナルを最初に出す、発火の揺らぎ、両方のスケールを見れる系を使ってアプローチしたい
- エナジー的なところからアプローチしたい
- 由来はどこなんでしょう?
- 由来はむずかしい
- 熱揺らぎなの?
- 積極的に揺らがしているケースがあるかどうか。
- 突き詰めるメソドロジーがない、哲学にも関わる。
- バネ常数、がすごくでかくなる、まだ知らない事がいっぱいある